聚焦遗传/罕见病精准防治,「赛福基因」获亿元C轮融资 | 36氪首发

.. 36氪获悉,赛福基因(全称:赛福解码(北京)基因科技有限公司)近日完成亿元人民币C轮融资,由锦江发展集团领投,中喜基金和部分老股东跟投。本轮融资主要用于推动医院LDT(laboratory developed tests)实验室共建;加快遗传病、罕见病综合解决方案在医疗机构的落地;加速出生缺陷三级防控产品研发与注册等。

赛福基因成立于2015年10月,通过基因大数据AI解析等,为遗传病患者提供精准医疗服务,36氪曾进行过持续的跟踪报道。自2018年将平台产品从临床端推进至商业落地阶段,如今赛福基因在遗传病辅助诊断、出生缺陷三级防控、生殖系统不孕不育诊断领域获得临床认可,和400多家三甲医院建立合作,业务覆蓋90%的儿童医院及妇产医院。据了解,赛福基因2022年销售收入接近亿元量级。

随着基因检测技术的不断发展,检测效率不断提高,基因测序成本不断降低,新一代测序技术(NGS)已经广泛应用于临床诊疗场景中,其中肿瘤筛查和伴随诊断赛道上更是挤满了玩家。

赛福基因则聚焦于遗传/罕见病诊断、筛查和治疗,依托NGS技术发展,自主研发探针覆蓋区和核心算法,从疾病出发定向设计,针对不同疾病对应的特殊突变类型和特殊区域,开发了面向中国遗传病患者,以WES(全外显子测序)为核心的基因检测解决方案,满足多层次的临床需求。

据介绍,赛福基因已积累了近20万例遗传病基因组学大样本数据,以核心数据库为基础,能够对神经系统、内分泌与遗传代谢、血液系统等领域的遗传病进行辅助诊断。在新生儿出生缺陷三级防控领域,其研发的筛查产品所包含的基因和筛查的区域,经过赛福基因儿童遗传病数据库中表型和基因型的验证,能够覆蓋到中国遗传病的高发区域。相关先天性遗传/罕见疾病在新生儿时期诊断、并及时治疗,有望显著改善其症状。

在治疗环节,赛福基因通过基因大数据挖掘,基于斑马鱼的基因功能验证和高通量药物筛选平台,为探索遗传病分子病因和药物靶向,研发精准治疗药物提供支撑,以实现诊疗闭环。赛福基因自主开发的药物发现平台,深度挖掘基因大数据转化价值,围绕全新致病基因靶点进行药物筛选,为遗传病first in class药物研发提供高效通路。目前,公司已建立数十个模型。

企业供图

另外,在满足患者精准诊断需求的同时,赛福基因也尝试从科研角度帮助临床医师找到新的遗传病致病机制,助力其发表更好的学术成果。其已向2000多位临床医生提供科研与技术支持。

现阶段,中国新生儿出生缺陷率高达5.6%,每年新增出生缺陷患儿约90万例,已成为婴儿第二da死因。高通量测序技术的发展,对于出生缺陷性疾病的筛查、诊断、治疗有着显着意义。当前行业通过人工智能和大数据技术进行疾病模式分析和预测,不断提高筛查和治疗的准确度;同时,以基因和细胞治疗为代表的前沿疗法也为遗传/罕见病的治疗带来了新机遇。这一领域防诊疗一体化的模式,值得长期关注和期待。

投资人观点

锦江发展集团党委委员,副总经理黄安:随着基因测序、生物信息学、基因编辑等技术的不断进步,过去几年生殖健康与遗传/罕见病细分赛道的市场空间得到了快速地培育,我国政府对于遗传/罕见病的重视程度日益提升,有利的政策为市场提供了良好的发展环境。我们充分调研与评估最终决定投资赛福基因,主要是因为公司团队在围绕基因子据赋能遗传/罕见病患者的角度上,充分展现了卓著的战略能力和执行力,在面对不确定的外界环境,团队体现了充分的抗压能力与抗风险能力。赛福基因防诊疗一体化的模式,为遗传/罕见病患者提供精准诊断和筛查服务,同时以斑马鱼模式动物为主的技术平台赋能临床科研与药物研发,我们看好其在这些领域的市场潜力和发展前景,相信赛福基因不久将成为该领域的领导者,造福社会和家庭,同时为投资者带来可观回报。

参考阅读:

36氪首发|聚焦儿童遗传病精准防控与诊疗一体化,「赛福基因」完成超亿元B轮融资

36氪首发 |「赛福基因」获数千万元Pre-B轮融资,加强儿童遗传病诊疗一体化布局


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