加速推進偶聯藥物研發,西嶺源葯業完成近億元Pre-B輪融資

.. 據悉,成都西嶺源葯業有限公司(以下簡稱「西嶺源葯業」)已於近日完成近億元人民幣Pre-B輪融資。本輪融資由成都生物城一號股權投資基金合夥企業(有限合夥)、成都高新新經濟創業投資有限公司、彭州全球生物醫藥科技成果轉化股權投資基金合夥企業(有限合夥)、成都高投生物醫藥園區管理有限公司,聯合天使輪投資人成都高投創業投資有限公司和深圳九源長青股權投資基金企業(有限合夥)共同參與完成。

所募集資金將主要用於西嶺源葯業自主開發的第一個ADC候選藥物SMP-656的IND申報/臨床 I 期研究和偶聯藥物技術平台的建設,同時加速高難度仿製葯在中國和海外市場的申報和商業化布局。

西嶺源葯業成立於2016年8月,是一家以催化合成技術為錨點,開發高壁壘仿製葯和差異化創新葯的藥物研發公司,致力於打造國際領先的小分子創新葯研發平台、造影劑藥物開發平台、催化技術平台和偶聯藥物平台。目前,公司已完成化學葯研發、臨床研究、產業化(MAH)和商業化(合作)產業鏈發展的初步布局。

西嶺源葯業創新葯產品管線

在原料葯研發方面,西嶺源葯業現已獨立完成了甲磺酸艾立布林原料葯及注射液的開發、美國原料葯(DMF)備案,並將於近期提交中國原料葯備案(DMF)和中美製劑(ANDA)申請。公司已經向多家海內外葯企提供高質量艾立布林原料藥用於仿製葯或合作ADC創新葯開發。

同時,在創新葯領域,西嶺源葯業以艾立布林(細胞毒性藥物)和自主開發的Superhydra Linker技術為基礎完成了核心偶聯藥物平台建立,實現ADC藥物快速開發。公司以艾立布林作為毒素自主開發的首個ADC候選藥物,已經顯示出優異的臨床前數據。此外,公司也通過西嶺源葯業偶聯藥物平台(XL-XDC)篩選出了優勢的「Linker+Drug」分子庫,能針對不同靶點和適應症進行快速開發,從而展開與其他葯企的廣泛合作。

編輯:頓雨婷

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