歐洲藥品管理局:如有必要可在4個月內批准針對Omicron疫苗

據報道,歐洲藥品管理局(EMA)表示,如果目前的疫苗被證明不足以對抗Omicron變種,將採用加速程序批准針對新變種進行調整的新冠疫苗。該機構負責人Emer Cooke周二告知歐洲議會,監管部門的審批可能會在三至四個月內完成。目前測試仍在進行中,以評估變種對當前疫苗的反應。(智通財經)
想在手機閱讀更多其他資訊?下載【香港矽谷】Android應用
分享到Facebook
技術平台: Nasthon Systems