推进现货通用型DNT细胞药物注册临床试验,“瑞顺生物”完成1.37亿人民币A轮融资

据悉,现货通用型DNT细胞药物公司“瑞顺生物”已于近日完成1.37亿元人民币A轮融资。本轮融资由富汇创投领投,华夏恒天、天堂硅谷、厦门万通金、科发资本等机构跟投,探针资本等机构担任本轮融资的财务顾问。百度风投通过股权转让的方式成为公司新进股东。所募集资金将用于“瑞顺生物”全球首创通用型DNT细胞药物RC1012注射液的注册临床试验;CAR-DNT、Gene Editting CAR-DNT、iPSC-CAR-iDNT等系列产品管线的临床前研究及IND申报;中山市翠亨新区公司总部、研发中心和制备中心等场所的建设以及后续项目团队扩充等方面。

“瑞顺生物”成立于2012年2月,是一家专注于用现货通用型DNT免疫细胞疗法治疗血液和实体肿瘤的中外合资生物医药企业,拥有自主创新的DNT免疫细胞技术平台和符合cGMP标准的细胞生产制备、质控和质量管理体系。

DNT细胞属于过继细胞免疫疗法的一种,制备原料来自健康捐赠者外周血,制备工艺成熟可控,体外扩增细胞量大,可在制备后保存于液氮中供患者需要时使用。“瑞顺生物”拥有DNT细胞相关技术的国内外发明专利10多项,并利用DNT细胞平台嫁接CART技术、基因编辑技术、iPSC技术等平台,开发推动新一代系列创新细胞药的临床转化与商业化。

在研发管线方面,“瑞顺生物”已有10个针对不同血液和实体肿瘤的研发产品,多个产品即将申报新的IND临床试验。

“瑞顺生物”创始人兼董事长杨黎明是加拿大多伦多大学医学院博士后,在免疫学领域有30年的从业经验,是DNT细胞技术的核心发明人之一。公司首个核心产品RC1012细胞注射液(同种异体DNT细胞)是杨黎明博士带领研发团队近10年的自主创新研发成果,该产品在2020年11月获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,同意开展治疗复发难治急性髓系白血病的临床试验,这是国内首个进入注册临床试验的非基因编辑异体T细胞药物。

目前,该临床试验正在浙江大学附属第一医院血液科开展,争取在2022年获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定,有望成为全球首个上市的拥有自主知识产权的现货通用型DNT细胞药。

编辑:顿雨婷


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