推進現貨通用型DNT細胞藥物註冊臨床試驗,「瑞順生物」完成1.37億人民幣A輪融資

據悉,現貨通用型DNT細胞藥物公司「瑞順生物」已於近日完成1.37億元人民幣A輪融資。本輪融資由富匯創投領投,華夏恆天、天堂硅谷、廈門萬通金、科發資本等機構跟投,探針資本等機構擔任本輪融資的財務顧問。百度風投通過股權轉讓的方式成為公司新進股東。所募集資金將用於「瑞順生物」全球首創通用型DNT細胞藥物RC1012注射液的註冊臨床試驗;CAR-DNT、Gene Editting CAR-DNT、iPSC-CAR-iDNT等系列產品管線的臨床前研究及IND申報;中山市翠亨新區公司總部、研發中心和製備中心等場所的建設以及後續項目團隊擴充等方面。

「瑞順生物」成立於2012年2月,是一家專註於用現貨通用型DNT免疫細胞療法治療血液和實體腫瘤的中外合資生物醫藥企業,擁有自主創新的DNT免疫細胞技術平台和符合cGMP標準的細胞生產製備、質控和質量管理體系。

DNT細胞屬於過繼細胞免疫療法的一種,製備原料來自健康捐贈者外周血,製備工藝成熟可控,體外擴增細胞量大,可在製備后保存於液氮中供患者需要時使用。「瑞順生物」擁有DNT細胞相關技術的國內外發明專利10多項,並利用DNT細胞平台嫁接CART技術、基因編輯技術、iPSC技術等平台,開發推動新一代系列創新細胞葯的臨床轉化與商業化。

在研發管線方面,「瑞順生物」已有10個針對不同血液和實體腫瘤的研發產品,多個產品即將申報新的IND臨床試驗。

「瑞順生物」創始人兼董事長楊黎明是加拿大多倫多大學醫學院博士后,在免疫學領域有30年的從業經驗,是DNT細胞技術的核心發明人之一。公司首個核心產品RC1012細胞注射液(同種異體DNT細胞)是楊黎明博士帶領研發團隊近10年的自主創新研發成果,該產品在2020年11月獲得國家藥品監督管理局新葯臨床試驗默示許可,同意開展治療複發難治急性髓系白血病的臨床試驗,這是國內首個進入註冊臨床試驗的非基因編輯異體T細胞藥物。

目前,該臨床試驗正在浙江大學附屬第一醫院血液科開展,爭取在2022年獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心「突破性治療藥物」認定,有望成為全球首個上市的擁有自主知識產權的現貨通用型DNT細胞葯。

編輯:頓雨婷


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